ELISA确诊试剂阅历了从组成肽向基因工程抗原的过渡。ELISA试剂盒因为前史的因素，大家通常以反响本底的好坏来衡量ELISA反响试剂盒，因此有些厂家为了坚持较好的本底采用了单片段基因工程抗原及组成肽包被，该类试剂盒的流行病学敏感度不行，安稳性也成问题。

请问一下国内的ELISA试剂盒哪个公司的做出来的作用好？是不是盒只能做一次？
答复：试剂盒如今市场上许多，国产的，进口的。试剂盒通常倒是由包被的微孔，规范，酶，抗体组成。微孔的数量决议你能做的样品数，通常分48孔和96孔，但是每次做试验时都要将规范做上，所以96孔的也即是能坐五六十个样品?；褂惺约梁械奈⒖锥际且淮卧擞貌荒苤馗丛擞?。

ELISA试剂盒通常试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗？比方说ELISA双抗夹心试剂盒，假如检查人的抗原就要用人的试剂盒，我想问的是，这几种试剂盒自身差异在哪里，是包被的抗体与酶标抗体来历不相同吗，也即是说人的试剂盒就要都用人的抗体？
答复：你可能把抗原抗体弄错了。测人的试剂盒用的抗体是抗人的，比方测人乙肝病毒，可以用小鼠抗人乙肝病毒。这么这个抗体才能与人乙肝病毒抗原反响。夹心法中，包被的抗体与酶标抗体，假如是单抗，理论是不能用相同的，不过商品化的ELISA试剂盒单抗有可能是混合单抗（辨认不相同的表位的抗体混在一同）这么就又可以用相同的。

也有厂家坚持ELISA试剂盒高的流行病学敏感度，科学地对待反响结果?；蚬こ炭乖献槌呻目乖械?性，就HCV-ELISA试剂盒来讲，代商品为组成肽抗原，主要是HCV 特异性抗原决议簇的肽片段;第二代商品包被的抗原既有基因工程抗原又有组成肽，仅仅其时的基因工程抗原不全，仅包含了HCV的核心区片段;第三代商品基本上采用了基因工程抗原，并且这些抗原包含更多、更安稳、纯度更高的HCV特异性抗原。第三代试剂的敏感度大大提高了。

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