ELISA试剂盒直销应用双抗体夹心法测定标本中植物酯酶水平。用纯化的植物酯酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酯酶，再与HRP标记的酯酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
 

ELISA试剂盒直销在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的，颜色的深浅和样品中的植物酯酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物酯酶浓度。采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融，不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的活性。
 

ELISA试剂盒直销分别设空白孔标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍），加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。植物ELISA试剂盒厂家上海直销用封板膜封板后置37℃温育30分钟，将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
 

ELISA试剂盒直销以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数。ELISA试剂盒直销或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。