ELISA法是免疫确诊中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的流行症、寄生虫病及非流行症等方面的免疫确诊。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，依据现已运用的成果，以为ELISA法具有活络、特异、简略、快速、稳定及易于自动化操作等特色。不只适用于临床标本的查看，并且因为一天之内能够查看几百乃至上千份标本,因而，也适合于血清流行病学调查。本法不只能够用来测定抗体，并且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种前期确诊的杰出办法。

1、抗原或抗体可通过共价键与酶连接构成酶结合物，而此种酶结合物仍能坚持其免疫学和酶学活性；
2、酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可依据参加底物的色彩反响来判定是否有免疫反响的存在，并且色彩反响的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因而，能够按底物显色的程度显现实验成果。
3、抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表间的疏水性部分彼此吸附，并坚持其免疫学活性；

因为ELISA法一方面是建立在抗原与抗体免疫学反响的基础上，因而，具有特异性。而另一方面又因为酶标记抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物，它能够催化底物分子发作反响，发生扩大效果，

正因为此种扩大效果而使本法具有很高的灵敏性。因而，ELISA法是一种既灵敏又特异的办法。
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