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获得更理想的ELISA试剂盒实验结果办法:
1)请配制标准品及工作液A和B,以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差。
2)酶标板在温育时应加膜覆盖以避免液体蒸发。
3)检测液A和检测液B,以及底物溶液在使用前,应置于37℃温育30分钟待用。
4)洗板后应尽快进行下一步操作,避免酶标板长时间处于干燥状态。
使用ELISA试剂盒时样本的准备方法:
1、高值样本:
(1)选取含被测物的高值样本,必要时可添加被分析物的纯品,并计算出理论值。
(2)至少选用三个高浓度样本,稀释倍数应为方法性能标明的zui大稀释倍数、并适当增加或减小稀释比例。
(3)使用混合血清或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液,或测定方法要求的稀释液对高值待测样本进行稀释,使其接近于线性范围的上1/3区域内,并记录稀释倍数。
2、抗凝血酶Ⅲ抗体ELISA试剂盒低值样本:
(1)将待测样本用混合人血清(含被分析物浓度水平较低)。
(2)或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液进行稀释,产生接近于方法线性范围低限浓度水平的样本,
(3)一般为5个浓度水平,浓度水平间隔应小于线性范围低限的10%。