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    免费待测人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析ELISA试剂盒

    发布时间: 2012-07-09  点击次数: 1567次

    人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析ELISA试剂盒

    研域(上海)化学试剂有限公司国产elisa试剂盒做的确实不错的,该公司导师一般都认可的,其实和进口的没什么区别的,而且操作比较简单.

    研域(上海)化学试剂有限公司自研究所改制以来在分子生物学试剂盒、荧光定量PCR、siRNA载体构建、全基因合成拼接、荧光探针修饰、多肽合成、dNTP、Pfu酶、热启动Taq酶、DNA marker、基因工程、原生质体的培养、细胞融合、单克隆抗体诊断试剂等研究方向作了深入的研究。

          它是一家技术服务型渠道企业,在行业发展中所承担的角色是一种沟通产出方和需求方(科研和市?。┑拿浇?,我们致力为行业人才提供了包括科研在内的更多出口,为科研提供了有力的硬件支持,有效地促进科研和市场需求结合,提高了科研成果的转化效率,使得科研更具活力。目前国家对于生物行业的发展给予了很大的重视,但更多地侧重于科研的投入,行业内缺乏*的技术服务体系和渠道支撑... 研域(上海)化学试剂有限公司

    本试剂盒仅供研究使用。
     

    人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析ELISA试剂盒

    检测范围:3 U/L -160 U/L

    人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析ELISA试剂盒

    使用目的:
      本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量。
    实验原理
      本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。用纯化的人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NAG,再与HRP标记的NAG抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的NAG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)浓度。
    试剂盒组成
    1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
    2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(320 U/L) 0.5ml×1瓶
    3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
    4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
    5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 
    6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
    标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步骤
    标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
    160U/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
    80 U/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
    40 U/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
    20 U/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
    10 U/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液


    加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
    配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    温育:操作同3。
    洗涤:操作同5。
    显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转)。
    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    操作程序总结:


    计算
       以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
    注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6个月
    RLS003452-100mg Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 100mg
    RLS003453-1g Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 1g
    RD0475-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
    RB0809-50g Rose bengal, sodium salt 虎红钠盐 [632-69-9] 50g
    RB0811-25g Roxithromycin 罗红霉素 [80214-83-1] 25g
    R6731-1g Ruthenium Red 钌红 [11103-72-3] 1g
    RD0475-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
    R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g
    S0227-100g SDS 十二烷基硫酸钠 [151-21-3] 100g
    S0227-500g SDS 十二烷基硫酸钠 [151-21-3] 500g
    S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g
    R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
     

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