人干扰素-α抗体ELISA 检测试剂盒　　　　　　　　　　　　

本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆

试验原理：
　　　　IFNα-Ab试剂盒是间接法法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFNα-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFNα-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFNα-Ab的浓度呈比例关系。

自备材料
蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。

安全性
避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

人干扰素-α抗体ELISA 检测试剂盒

操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备
标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
40 IU/L （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
20 IU/L （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
10 IU/L （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
5.0 IU/L （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
2.5 IU/L （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
1.25 IU/L （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 IU/L （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。

洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

人干扰素-α抗体ELISA 检测试剂盒

操作步骤
使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。

6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

试剂盒性能
1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

人干扰素-α抗体ELISA 检测试剂盒

结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IFNα-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IFNα-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

3、检测值范围：0-40IU/L

4、敏感度： 0.1 IU/L

Vancomycin hydrochloride 万古霉素盐酸盐 [1404-93-9] 1g
Vancomycin hydrochloride 万古霉素盐酸盐 [1404-93-9] 100mg
Vancomycin hydrochloride 万古霉素盐酸盐 [1404-93-9] 250mg
Vancomycin hydrochloride 万古霉素盐酸盐 [1404-93-9] 1g
Vanillin 香兰素 [121-33-5] 100g
o-Vanillin 邻香兰素 [148-53-8] 50g
Verruculogen from Penicillium verruculosum, 震颤真菌毒素 [12771-72-1] 1mg
1-Vinyl-2-pyrrolidinone N-乙烯基吡咯烷酮 [88-12-0] 250g
Vitamin E 维生素E [10191-41-0] 25g
Vitamin K1 维生素K1 [84-80-0] 5g
2-Vinylnaphthalene 2-乙烯基萘 [827-54-3] 10g
Vitamin A acetate 维生素A醋酸酯 [127-47-9] 25g
Vitamin A acetate 维生素A醋酸酯 [127-47-9] 25g
Vitamin B1 维生素B1 [67-03-8] 50g
Vitamin B12 维生素12 [68-19-9] 1g
Vitamin D2 维生素D2 [50-14-6] 5g
Vitamin D3 维生素D3 [67-97-0] 1g
Vitamin D3 维生素D3 [67-97-0] 5g
Vitamin E acetate 维生素E乙酯 [7695-91-2] 5g
Vitamin K3 维生素K3 [58-27-5] 100g
Vitexin 牡荆素 [3681-93-4] 20mg
Withaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A, [5119-48-2] 5mg
Wood’s metal 伍德合金 [76093-98-6] 100g
Wool fat 羊毛脂 [8006-54-0] 500g
Wortmannin from Talaromyces （Penicillium） wortmannii 渥曼素. KY 12420 [19545-26-7] 5mg
Xanthine 黄嘌呤 [69-89-6] 5g
Xanthine Oxidase From Butter milk 黄嘌呤氧化酶. [9002-17-9] 60U
Xanthine Oxidase From Butter milk 黄嘌呤氧化酶. [9002-17-9] 300U
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 100mg
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 1g
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 5g
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 100mg
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 1g
X-GLUC 5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环己胺盐 [114162-64-0] 25mg