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试剂盒试验原理：

试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

试剂盒技术特点：

1 M准确kekao，linchuang双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。

2 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3 快速：整个检测流程只需3小时。

4 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5 防污染

6 高特yixing：双重特yixing组成，检测结果的特yixing和准确性引物与DNA互补链结合必需配对，才能延伸。探针特yixing与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

试剂盒操作流程：

1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。

2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。

6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。

9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

上海研域生物拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，ELISA试剂盒能够及时解决和满足客户的各方面的需求，一种生物或生理活性物质，就可以建立这种物质的酶联免疫测定方法?；队愦罂蒲杏没笥牙春暄宜静?。也衷心祝愿您实验取得预期成功！