鸡α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒检测报告
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
1pg/ml-60pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的鸡α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP 标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中鸡α干扰素(IFN-α)浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶
2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（120pg/ml） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份
5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张
6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
鸡α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。
英文名称：Chicken Interferon α,IFN-α ELISA试剂盒
规格：96T/48T
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
产品特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。