洗刷在ELISA试剂盒过程中虽不是一个反响过程，但却也决议着试验的胜败。ELSIA就是靠洗刷来到达分离游离的和结合的酶符号物的意图。
Elisa试剂盒洗刷液运用准则
1.某一项意图洗液主张运用该试剂盒内的洗液；
2.同一elisa试剂盒洗液用完了，主张选用同一批号的洗液；
3.同一批号的洗液也用完了，主张选用同一项意图试剂洗液；
4.同一项意图洗液用完了，主张运用该项目其他厂家的洗液；
5.同一项目一切厂家都用完了，主张选用同一系列项意图洗液（比方甲乙丙丁戊庚肝抗体检测，归于肝炎系列，急用时可以暂时混用）；
6.不主张国产洗液与进口洗液混用，也更不主张不同系列项意图洗液混用，这两点都是因为洗液的装备成分不同，特别是不同项意图洗液（正规试剂厂家），首要组分都不太相同。
尽管对强阳性标本影响不是很大，但关于临界阳性阴性（灰区）标本影响较大，所以不发起不同系列项目洗液混用。
ELISA试剂盒洗刷方法
（1）浸泡式
 a.吸干或甩干孔内反响液；
b.用洗刷液过洗一遍（将洗刷液注满板孔后，即甩去）；
c.浸泡，行将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时刻不行随意缩短；
d.吸干孔内液体。吸干应*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；
e.重复操作c和d，洗刷3-4次（或按说明规则）。在间接法中如本底较高，可增加洗刷次数或延伸浸泡时刻。
微量滴定板多选用浸泡式洗刷法。洗刷液多为含非离子型洗刷剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗刷剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，然后削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状况，然后脱离固相载体。洗刷液中的非离子型洗刷剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。
（2）流水冲刷式
ELISA试剂盒流水冲刷法开始用于小珠载体的洗刷，洗刷液仅为蒸馏水乃至可用自来水。洗刷时附接一特别装置，使小珠在流水冲击下不断地翻滚淋洗，持续冲刷2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲刷式则比如淋浴，其洗刷作用更为*，且也简洁、快速。已有试验标明，流水冲刷式相同也适用于微量滴定板的洗刷。洗刷时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗刷作用更佳。