论文通信作者Daniel Link博士说,"我们的结果有望通过靶向这些微环境来治疗特定的癌症,从而提高干细胞移植的成功率.我们和其他人正在启动临床试验来评估靶向白血病或多发性骨髓瘤患者体内的这些微环境是否可行."在这项研究中,研究人员在小鼠体内选择性地剔除一种关键性的基因CXCL12,其中已知该基因在让造血干细胞保持健康中发挥着重要作用.他们不是把微环境内所有支持细胞中的基因CXCL12都敲除掉,而是剔除特异性支持细胞中的这种基因.结果他们发现每个微环境只含有被一类*的支持细胞滋养的某种造血干细胞.
 

              Link说,"我们对此感到非常吃惊.在骨髓中不只存在一个产生血细胞的微环境.存在与众不同的干细胞微环境,在那里面的干细胞能够产生体内的任何血细胞.也存在单独的对抗感染的血细胞微环境,在那里的血细胞注定变成T细胞和B细胞."在一项II期前导性研究中,Link正在评估药物G-CSF是否能够改变已发生癌症复发或对治疗产生抵抗性的急性淋巴细胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia）患者的干细胞微环境.
 

                  对于这种治疗方法是否会取得成功,目前仍然言之过早.不过,这项在小鼠体内开展的新研究得到了发表在同期Nature期刊上的姊妹篇论文[2]的支持.在这项标题为"Haematopoietic stem cells and early lymphoid progenitors occupy distinct bone marrow niches"的姊妹篇论文中,美国德州大学西南医学中心-儿童医学中心研究所主任Sean Morrison博士利用类似的分子方法也发现骨髓中存在不同的造血干细胞微环境.