据前面说到的ELISA质量控制中我们知道，由ELISA的性质和来源，分为可测误差、随机误差、人为误差。在ELISA试剂盒实验中，只有遵循它应有的规则才能更好的完成实验，对此，公司现就ELISA法与免疫荧光(IFA)和放射免疫(RIA)的优缺点进行比较(供参考)：

    通过以上内容，可以看出，虽然ELISA在国内外已使用得非常广泛，但对该法在应用中的评价尚不一致，过去在ELISA法开始建立时有全面肯定的趋势，ELISA试剂盒而在广泛研究和实践中发现了一些缺点，遇到了一些困难，如在重演性问题、特异性问题以及能否考核疗效问题等。

   
   所以在70年代末期也有人采取否定的态度，全面肯定或全盘否定，这些都是不正确的，对一种新方法的建立和深入研究，要采取一分为二的方法加于评价，既要看到方法的优点，也要重视存在的问题，便于进一步研究加以克服。


    ELISA法由于本身所具备的*性，是一项很有发展前途的血清学诊断方法，而且应用的领域也越来越广泛。但是，2015年的今天ELISA试剂盒仍有要面对的一些问题，ELISA试剂盒通过下面的整理与分析希望能为你解答心中的一些困惑：

   
1.内源性过氧化酶的普遍存在，如人脑组织中，呼吸道分泌物的炎症细胞中及某些病毒的组织培养中均有内源性过氧化物酶的活力，常不易除去，如果用某些方法除去时，则病毒的抗原性亦受到破坏，对于用ELISA检测不利。

   
2.对ELISA法的非特异性评价的资料尚不够完善，因此，对出现一些非特异性反应的时候，往往不易解释。

   
3.由于ELISA所用的抗原大部分还是混合的可溶性抗原，ELISA试剂盒所以对同一微生物寄生虫或其他物质不同部位的抗原还没有分开。

   
4.固相载体的质量常不统一，主要是原料及制备工艺还不一致，致使不同批号的固相载体有时本底值较高，有时吸附性能很差，影响试验结果。

   
5.试剂不统一，现在处于“八仙过海，各显神通"，标准还不能统一。