ELISA试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。

?问：ELISA试剂盒为什么不将测试范围延伸到所述的灵敏度?
答：灵敏度是统计中大于零的可测到的zui低值。它是通过本底信号和试验的可变性计算出来的。灵敏度是将20个零复制物的中值加两个标准差从标准曲线换算成分析物的浓度。而zui低标准是我们可以放心的、仍可与标准曲线成直线相关的zui低点，因而是可定量的。

问：ELISA试剂盒试验原理：
答：ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知VISFATIN浓度的标准品、未知浓度的样品 加入微孔酶标板内进行检测。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。问：ELISA试剂盒，标本检测血清，肝，脑，肾，怀疑是组织是组织液问百分之多少什么是用于组织匀浆，浓度是多少?
答：组织匀浆，匀浆按10%，即1组织匀浆加9，生理盐水匀浆可以选择，也可以选择，但选择，值= 7。2-7。4，浓缩液。

问：当包在zui后的计算，使用一般的试剂盒测试来衡量组织蛋白浓度，zui后计算，试剂盒，我们也需要这样做吗如何计算?
答：对组织样品，我们建议做定量蛋白质。ELISA试剂盒然后测量结果比蛋白质定量的结果，zui后得到每克含蛋白质的定量指标，以便更准确!如果小鼠ELISA试剂盒得到不含蛋白质定量，每克组织的数量!

封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤*，不经封闭也可得到满意的结果。特别是用单抗腹水直接包被时，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的（见2.2.2）。包被好的ELISA板干燥后放入密封袋或锡袋中，在低温可保存数月。