在通常的概念里，ELISA试剂盒不需杂乱设备，乃至*手艺加样、洗板和肉眼判读成果，便可完结该技能的操作。跟着大家对质量操控认识的加强，尽可能做到zui低极限的削减体系误差，以及削减劳动强度等观念的不断改进，处理ELISA试剂盒技能中加样、温育、洗板及判读成果进程的体系误差疑问及率运作疑问导致了自动化概念的构成。ELISA技能的加样、温育、洗板及判读成果进程的科学地、有机地、体系地，尽可能地削减各环节的人为因素的影响，便变成自动化ELISA技能的理论。

   ELISA试剂盒以免疫学反响为根底，将抗原、抗体的特异性反响与酶对底物的催化作用相起来的一种敏感性很高的实验技能。免疫酶技能是将酶标记在抗体/抗原分子上，构成酶标抗体/酶标抗原，称为酶物。该酶物的酶在免疫反 应后，作用于底物使之呈色，依据色彩的有无和深浅，定位或定量抗原/抗体。ELISA法是免疫酶技能的一种，其特点是使用聚苯乙烯微量反响板(或球)吸附抗原/抗体，使之固相化，免疫反响和酶促反响都在其中进行。在每次反响后都要重复洗 涤，这既确保了反响的定量关系，也防止了末反响的游离抗体/抗原的别离过程。在ELISA法中。酶促反响只进行一次，而 抗原、抗体的免疫反响可进行一次或数次，即可用二抗(抗抗体)、三抗再次进行免疫反响。

   查验工作中，有时为了争取时间快速检查，常在血液还未开端凝结时即强行离心别离血清，此刻的血清中仍残留有些纤维蛋白原，在ELISA检查试剂盒测定进程中可以构成肉眼可见的纤维蛋白块，易形成假阳性成果；这类状况于次日复查时因血凝已*，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查成果变为阴性。为防止上述搅扰作用，处理的方法*是血液标本收集后必须使其充沛凝结后再别离血清，或标本收集时用带别离胶的采血管或于采血管中参加恰当的促凝剂。

   ELISA试剂盒朋友们知道ELISA成果因素繁复，而正因为如此，咱们才更应该去加强每一个操作环节的留意，今天我公司收拾出进口ELISA试剂盒分析陈述。首先在挑选时咱们就应该从灵敏度、重复性、简便性、经济性、美誉度商品的这儿几个方面来挑选，让实验更有保证。