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本产品仅用于科研，不用于临床

大鼠甘丙肽/甘丙素酶免试剂盒，（GAL）ELISA检测试剂盒，英文名：GAL ELISA Kit，英文缩写：GAL ，常见试剂盒规格：96T/48T，产品别名：大鼠甘丙肽/甘丙素ELISA检测试剂盒，GAL 检测试剂盒，GAL 检测试剂盒
ELISA实验操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。大鼠甘丙肽/甘丙素酶免试剂盒，（GAL）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。
1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不*，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质?？捎孟窗寤窗寤蚴止は窗澹罢呦吹又柿拷虾?，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。
5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性                                                                                                                                                                       Kovacs氏靛基质试剂10mLx1Y28183
V-P甲、乙液试剂10mLx2Y28184
1%亚碲酸钾溶液5mL/支x10Y28185
亮绿琼脂250（g）Y28186
平板计数琼脂（PCA）250（g）Y28187
平板计数琼脂（PCA）1000（g）Y28188
假单胞分离琼脂250（g）Y28189
假单胞分离肉汤250（g）Y28190
假单胞F琼脂250（g）Y28191
假单胞P琼脂250（g）Y28192
煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）250（g）Y28193
煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）1000（g）Y28194
EC肉汤250（g）Y28195
EC肉汤1000（g）Y28196
伊红美蓝琼脂（EMB）250（g）Y28197
伊红美蓝琼脂（EMB）1000（g）Y28198
营养肉汤（NB）250（g）Y28199
营养肉汤（NB）1000（g）Y28200
营养琼脂（NA）250（g）Y28201
营养琼脂（NA）1000（g）Y28202
乳糖胆盐发酵培养基250（g）Y28203
乳糖胆盐发酵培养基1000（g）Y28204
乳糖复发酵培养基（乳糖发酵培养基）250（g）Y28205
乳糖复发酵培养基（乳糖发酵培养基）1000（g）Y28206
去氧胆酸盐琼脂（DC）250（g）Y28207
去氧胆酸盐琼脂（DC）1000（g）Y28208
赫氏培养基250（g）Y28209
赫氏增菌液250（g）Y28210
溶血琼脂基础250（g）Y28211
龙胆紫血液琼脂基础250（g）Y28212
菌种培养基250（g）Y28213
四环素检定琼脂250（g）Y28214
MR-VP培养基250（g）Y28215
察氏培养基250（g）Y28216
结晶紫中性红胆盐琼脂VRBA250（g）Y28217
结晶紫中性红胆盐琼脂1000（g）Y28218
产毒培养基250（g）Y28219
西蒙氏枸橼酸盐琼脂250（g）Y28220
肠道菌计数琼脂（VRBDA）250（g）Y28221
菌种保存培养基250（g）Y28222
改良罗氏培养基基础250（g）Y28223
酸性L-J培养基基础250（g）Y28224
碱性L-J培养基基础250（g）Y28225
乳糖蛋白胨培养液250（g）Y28226
乳糖蛋白胨培养液1000（g）Y28227
马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（PDA）250（g）Y28228
马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（不含氯霉素）250（g）Y28229
Cary-Blair氏运送培养基250（g）Y28230
布氏肉汤250（g）Y28231
半固体布氏肉汤（含0.18%琼脂）250（g）Y28232
各种类型ELISA测定时,一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。